Dibutil peroksid, znan tudi kot di tert butil peroksid, iniciator a in vulkanizacijsko sredstvo dTBP, je brezbarvna do rumena prozorna tekočina, netopna v vodi in se meša z benzenom, toluenom, acetonom in drugimi organskimi topili. Je zelo oksidativno, vnetljivo, stabilno pri sobni temperaturi in neobčutljivo na udarce.
1. Uporablja se kot sredstvo za zamreženje nenasičenega poliestra in silikonskega kavčuka ter tudi kot iniciator polimerizacije. Teoretična vsebnost aktivnega kisika je 10,94 odstotka, aktivacijska energija je 146,9 kJ/mol, razpolovne dobe pa so 218 ur (100 stopinj), 34 ur (115 stopinj) in 0,15 ure (130 stopnjo ), oz. Ta izdelek lahko eksplodira ob stiku ali pod vplivom reduktivnih sredstev. Plamenišče je 18 stopinj, vnetljivo, njegovi hlapi in zrak pa se mešajo v eksplozivno zmes. Lahko vpliva na oči, kožo in dihalne poti.
2. Pogosto se uporablja kot sredstvo za zamreženje, iniciator polimerizacije monomera, modifikator polipropilena, sredstvo za strjevanje gume itd. za nenasičeno poliestrsko in silikonsko gumo.
Topnost di-terc-butil peroksida: netopen v vodi, topen v etanolu, acetonu in stirenu ter se meša z benzenom in petroletrom. Stik s kožo: Odstranite in izolirajte kontaminirana oblačila in obutev. Takoj obrišite vsakršen material s kože. Pacient naj bo topel in tih. Poskrbite, da bo zdravstveno osebje seznanjeno z osebnimi zaščitnimi informacijami v zvezi s snovjo in bodite pozorni na lastno zaščito.
Stik z očmi: Če snov pride v stik s kožo ali očmi, takoj izpirajte z vodo vsaj 20 minut.
Vdihavanje: bolnika prenesti na prostor s svežim zrakom. Če bolnik preneha dihati, naredite umetno dihanje. Če je dihanje oteženo, dajte kisik. Značilnosti tveganja: Močni oksidanti, zlahka reagirajo s številnimi drugimi snovmi. Peroksidi lahko med skladiščenjem tvorijo nestabilne in nevarne perokside. Eksplozijo lahko povzroči segrevanje, konflikt ali stik z redukcijskimi sredstvi, tiocianatom, organskimi snovmi, gorljivimi snovmi ali onesnaževalci. Zaščitite posode pred udarci, visokimi temperaturami in konflikti. Lahko povzroči kopičenje statične elektrike in vžig pare.
1. Dodajte 222 g terc-butilnega alkohola in 140 g 70-odstotne žveplove kisline v emajlirani odmevni kotliček, premešajte in ohladite na 2~-8 stopinj. Ob intenzivnem mešanju v 90 minutah dodajte 126 g 27-odstotnega vodikovega peroksida in 400 g koncentrirane žveplove kisline, nato pa neprekinjeno mešajte 3 ure. Oljno plast se loči s stanjem, spere s 60 ml vode, spere s 30-odstotno raztopino natrijevega hidroksida, da se odstrani terc. butil vodikov peroksid, in spere z vodo. Produkt posušimo in filtriramo z dodatkom magnezijevega sulfata.
2. Dodajte 222 g (3.0mol) terc-butilnega alkohola in 140g 70 odstotkov žveplove kisline v odmevno steklenico, opremljeno z mešalnikom, termometrom in kapalnim lijakom, ter ohladite na -2~-8 stopinj pri mešanju. Postopoma dodajte 126 g (1,0 mol) 27-odstotnega vodikovega peroksida in 400 g koncentrirane žveplove kisline (4,0 mol), približno 1,5 g. Po dodajanju nadaljujte z mešanjem in odmevanjem 3 ure. Ločimo oljni sloj, ga speremo z vodo, nato speremo terc.butil hidroperoksid s 30-odstotno raztopino natrijevega hidroksida, nato ga speremo z vodo, posušimo brezvodni magnezijev sulfat, ga filtriramo in dobimo di-terc.butil peroksid.