Di-tert-butil peroksid uporablja alkilnitratni ester, peroksid in druge dodatke, ki se trenutno uporabljajo za izboljšanje cetanskega števila dizelskega olja. Med njimi so alkil nitrati starodavni izboljševalci cetanskega števila, ki imajo dober učinek na izboljšanje dizelskega cetanskega števila. Ta vrsta dodatkov prinaša neizogibno onesnaženje okolja med proizvodnim procesom zaradi uporabe nitrirnih sredstev, kot je dušikova kislina ali mešanica žveplove in dušikove kisline. Hkrati je nitracija burna eksotermna reakcija, v proizvodnem procesu tovrstnih dodatkov pa obstaja tudi nevarnost eksplozije.
Po sprostitvi terc butil hidroperoksida nastane terc butil kisikov radikal, ki deluje kot iniciator verižne reakcije in reagira z vodikom molekul ogljikovodikov v dizelskem olju, zaradi česar se verižna reakcija nadaljuje. Delovanje terc-butil vodikovega peroksida je v njegovi sposobnosti, da hitro ustvari proste radikale terc-butil kisika in sproži verižne reakcije. Desorpcijska reakcija terc.butil vodikovega peroksida poteka na OO vezi znotraj molekule, zato so zelo pomembne tudi lastnosti ogljikovodikove strani v molekuli terc.butil vodikovega peroksida. Med postopkom desorpcije terc-butil vodikovega peroksida z različnimi razporeditvami poleg proizvodnje terc-butil kisikovih sproščenih skupin proizvaja tudi kisik, ki vsebuje ogljikovodike sproščene skupine z različnimi razporeditvami. Desorpcijski produkti terc-butil vodikovega peroksida so sproščene skupine, ki vsebujejo kisik (RO ·, ROO ·), ki imajo močno afiniteto do elektronov, to je močno elektrofilnost. Med njihovo reakcijo z ogljikovodiki je pomembno napadati ogljikovodične spojine z visoko elektronsko gostoto, kot so aromatske spojine. Zato je v dizelskem olju z nižjim cetanskim številom več aromatov, malce boljši učinek ima terc butil hidroperoksid.
Korak 1: oksidacija 27,5 odstotkov vodikovega peroksida in 85 odstotkov terc-butilnega alkohola s 70 odstotki žveplove kisline, da dobimo terc-butil vodikov peroksid;
Korak 2: Di-terc-butil peroksid oksidiramo s terc-butil alkoholom in terc-butil hidroperoksidom pod katalizo žveplove kisline, da dobimo di-terc-butil peroksid. Delovna temperatura tega postopka mora biti ledena kopel, butanol pa je treba počasi dodajati v reakcijski sistem. Med postopkom dodajanja je potrebno močno mešanje, temperatura sistema pa med postopkom dodajanja ne sme preseči 5 stopinj C. Zaradi sproščanja velike količine toplote pri reakciji je hitrost mešanja prepočasna, kar povzroči delno pregrevanje; Če temperatura naraste prehitro, bo povzročilo sproščanje vodikovega peroksida in proizvodnjo velike količine O2, kar bo povzročilo eksplozijo.
Uporaba di-terc-butil peroksida
Kot modifikator suhega olja lahko dodatek tega izdelka znatno izboljša suhost ricinusovega olja, kitovega olja, tungovega olja, sojinega olja in lanenega olja. Dodajanje druge plastike lahko izboljša njihov sijaj in odpornost na zdravila. Kot sredstvo za zamreženje se lahko uporablja v silikonski gumi, sintetični gumi, naravni gumi, polietilenu, EVA in EPT. Kot iniciator polimerizacije se lahko uporablja za polistiren in polietilen.
Di-terc-butil peroksid ali di-terc-butil peroksid
Nevarna lastnost: Močan oksidant, zlahka reagira z mnogimi drugimi snovmi. Med skladiščenjem lahko tvori nestabilne in nevarne perokside. Eksplozijo lahko povzroči segrevanje, konflikt ali stik z reducentom, tiocianatom, organskimi snovmi, vnetljivimi snovmi ali kontaminacijo. Preprečite dotik, segrevanje in konflikt posod. Lahko povzroči kopičenje statične elektrike in vžig njegovih hlapov.